В данном исследовании предложена новая стратегия бесклеточного биосенсора на основе преобразования парадигмы сигнального носителя. Путём введения мутанта РНК-полимеразы T7 QMF-M6, способного эффективно использовать dNTP для синтеза одноцепочечной ДНК, в систему транскрипционного регулирования с аллостерическим транскрипционным фактором (aTF) в центре, реализован переход от РНК-сигнального носителя к стабильной молекуле отчетной ДНК, что значительно улучшает устойчивость сенсорной системы и её помехоустойчивость. Экспериментальные данные показывают, что платформа демонстрирует отличные показатели обнаружения тетрациклина и ионов меди с пределами обнаружения 0,62 мкмоль/л и 26 нмоль/л соответственно, а также хорошую применимость в экспериментах по восстановлению добавленных ионов меди в образцах окружающей воды. Исследование предлагает стратегию вывода ДНК-сигнала для решения проблемы нестабильности отчетной системы, предоставляя жизнеспособный технический путь для разработки устойчивых бесклеточных биосенсорных систем, пригодных для полевого мониторинга и мгновенной диагностики.

Бесклеточный биосенсор;Аллостерический транскрипционный фактор;РНК-полимераза T7;ДНК