Точное определение состояния мутаций фрагмента гена HRAS тесно связано с ранним скринингом и лечением различных видов рака человека. В данной работе на основе созданной в лаборатории высокоэффективной капиллярной электрофорезной системы, в сочетании с методом пространственно-дифференциального количественного анализа (SDIS), успешно реализовано синхронное детектирование и анализ фрагментов 11 и 12 кодонов гена HRAS после подтверждения надежности, стабильности и точности. Результаты показывают, что при концентрации разделяющей среды (HEC, 1300 K) 1.0% и силе электрического поля 100 В/см две генные фрагменты могут быть эффективно разделены за 6 минут с хорошей базовой линией, а относительное стандартное отклонение, измеренное системой, не превышает 2.5%. Концентрации двух фрагментов демонстрируют хорошую линейную зависимость (коэффициент корреляции (r²) выше 0.95), пределы обнаружения (LOD) составляют 0.059 нг/μл и 0.061 нг/μл соответственно. По сравнению с традиционным количественным полимеразным цепным реактом (qPCR) и секвенированием, созданная система имеет значительные преимущества по стоимости, времени анализа и портативности оборудования, а интеграция метода SDIS обеспечивает высокочувствительный таргетный анализ фрагментов гена HRAS.

высокоэффективный капиллярный электрофорез; ген HRAS; метод SDIS; обнаружение мутаций генов