Клиническая диагностика бокового амиотрофического склероза (БАС) не имеет ранних маркеров, компоненты периферической крови сложны, что затрудняет прямое отражение патологических изменений. Экзосомы крови, являющиеся стабильными нанокапсулами, несущими белковую информацию клеток-источников, предоставляют окно для безинвазивного мониторинга заболевания. Сумоилирование (SUMOylation) — важное посттрансляционное модифицирование, играющее ключевую регуляторную роль в заболеваниях, однако особенности модификации SUMO-1 в экзосомах крови при БАС остаются неясными. В данном исследовании на основе технологии дисплея фагов был отобран аффинный лиганд (CP-1) и синтезирован специфический материал для обогащения (M2). В сочетании с жидкостной хроматографией в тандеме с масс-спектрометрией проведён протеомный анализ модификации SUMO-1 в экзосомах крови 4 пациентов с ранними и 4 пациентов со средне-поздними стадиями БАС. Были идентифицированы 119 SUMO-1-модифицированных белков, общая сумма которых у пациентов со средне-поздними стадиями была заметно выше, чем у ранних пациентов, и преимущественно обогащена к хемотаксическим факторам и сигнальному пути HIF-1, что указывает на возможное участие модификации SUMO-1 в экзосомах в патогенезе БАС и предоставляет новые улики для изучения механизма заболевания.

боковой амиотрофический склероз;экзосомы;сумоилирование;дисплей фагов;жидкостная хроматография-масс-спектрометрия