Хиральное разделение является ключевой технологией в разработке лекарств и пищевых науках. Большинство существующих неподвижных фаз страдают от недостаточной селективности и низкой эффективности разделения, что ограничивает их эффективное применение. В данном исследовании применена стратегия поэтапной постмодификации, при которой в нанопоры ковалентных органических каркасов (COFs) последовательно введены хинин (QN) и 1,3-пропансульфолактон (PS) для создания хирального ковалентного органического каркаса с множественными сайтами распознавания (QN-PS COF). С помощью in situ модификации он был нанесен на поверхность SiO₂ для приготовления хиральной неподвижной фазы для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты экспериментов показали, что колонка QN-PS COF@SiO₂ эффективно разделяет 9 разных структур хиральных соединений и демонстрирует отличную стабильность при многократном использовании. Молекулярное моделирование показало, что селективность разделения обусловлена уникальной хиральной микроокружением, построенным хинином и 1,3-пропансульфолактоном. Данное исследование может предоставить техническую поддержку для эффективного разделения хиральных лекарств и способствовать развитию технологий разделения хиральных соединений.

хиральное разделение;ковалентный органический каркас;хиральная неподвижная фаза;механизм распознавания;высокоэффективная жидкостная хроматография