Точное определение следовых количеств золота в образцах химической разведки имеет решающее значение для геологоразведки. В связи с низкой эффективностью передачи вещества традиционного метода обогащения активированным углем, сложностью операции и проблемами с нулевым уровнем при совместном использовании с методом пламенной атомной флуоресценции (FAFS), в данном исследовании была разработана новая система четырёхкислотного переваривания – обогащения активированным углем – детектирования методом FAFS. Инновационно применена синергетическая стратегия с вихревым миксером для усиления передачи вещества и высокоскоростной центрифугой для быстрой очистки, в сочетании с предварительной обработкой активированного угля аммонийфторидом и соляной кислотой, оптимизировано обогащение в течение 30 мин при температуре (50±5) ℃ и десорбция тиоуреи в течение 20 мин, впервые достигнута высокая совместимость активированного угля и FAFS. Результаты показали предел обнаружения 0.07 нг/г, предел количественного определения 0.14 нг/г, что превосходит стандартный метод (DZ/T 0279.35-2022); относительные стандартные отклонения для 6 первичных стандартных материалов составили 4.4%~11%, относительные абсолютные ошибки 2.7%~5.1%, без значимых различий с стандартным методом. Метод имеет контролируемую стоимость, высокую эффективность, заполняет технологический пробел и предоставляет надёжное новое решение для точного определения следового золота в образцах химической разведки.

следовое золото;образцы химической разведки;четырёхкислотное переваривание;обогащение активированным углем;пламенняя атомная флуоресценция