Точное определение следовых количеств золота в химических пробах разведки имеет решающее значение для геологического поиска месторождений. В связи с низкой эффективностью переноса вещества традиционного метода обогащения активированным углем, сложностью операции и проблемой использования метода атомно-флуоресцентной спектроскопии с пламенем (FAFS) с пробами без золота, в данном исследовании была создана новая система обнаружения на основе четырехкислотного гидролиза – обогащения активированным углем – FAFS. Инновационно применена синергетическая стратегия с вихревой мешалкой для усиления переноса вещества и высокоскоростной центрифугой для быстрого осветления, в сочетании с предобработкой активированного угля аммоний-фторидом и соляной кислотой, оптимизированы параметры обогащения за 30 минут и десорбции тиомочевиной при (50±5) ℃ в течение 20 минут, впервые достигнуто эффективное сопряжение активированного угля и FAFS. Результаты показали предел обнаружения метода 0,07 нг/г, предел количественного определения 0,14 нг/г, что превосходит стандартный метод (DZ/T 0279.35-2022); относительное стандартное отклонение для шести первичных стандартных образцов составило 4,4 %~11 %, абсолютная относительная ошибка 2,7 %~5,1 %, статистически значимых отличий от стандартного метода не выявлено. Метод экономичен и эффективен, восполняет технологический пробел и предоставляет надежное новое решение для точного определения следового золота в химических пробах разведки.

следовое золото; химические пробы разведки; четырехкислотный гидролиз; обогащение активированным углем; атомно-флуоресцентная спектроскопия с пламенем