Кластерированные регулярно чередующиеся короткие палиндромные повторы и ассоциированный с ними белок CRISPR-Cas, происходящие из бактериальной и архейной адаптивной иммунной системы, благодаря программируемому целевому распознаванию и транс-резательной активности, развились в высокочувствительный инструмент молекулярной диагностики нуклеиновых кислот, демонстрирующий огромный потенциал в области медицинских исследований. В статье исходя из клинических потребностей систематически рассмотрены репрезентативные платформы диагностики CRISPR-Cas, такие как Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking (SHERLOCK) и DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR), с акцентом на их диагностические характеристики в клинических образцах новых коронавирусов (SARS-CoV-2), вируса папилломы человека (HPV), вируса гепатита B (HBV) и опухолево-ассоциированных генов. С внедрением амплификационно-независимых стратегий, мультиплексных диагностических чипов и интеллектуальных алгоритмов, основанная на этой системе молекулярная диагностическая технология обещает преодолеть ограничения традиционных центральных лабораторий, предоставляя эффективные, экономичные и развертываемые решения для точной медицины и эпидемического контроля на местах. Также обсуждаются вызовы, связанные с обработкой образцов, стандартизацией чувствительности и высокопроизводительным анализом, а также перспективы интеграции микрофлюидики, портативных устройств и искусственного интеллекта для создания новых парадигм моментального тестирования и поддержания систем общественного здравоохранения.

Система CRISPR-Cas;Молекулярная диагностика;Клинические образцы;Моментальный тест;Точная медицина