Система кластерных регулярно расположенных коротких палиндромных повторов и связанных с CRISPR белков (CRISPR-Cas), полученная от бактерий и архей, благодаря программируемому механизму целевой идентификации и транс-резательной активности, развилась в высокочувствительный инструмент молекулярной диагностики нуклеиновых кислот, демонстрируя огромный потенциал в области медицинских исследований. В статье систематически обзоры представлены типичные платформы диагностики CRISPR-Cas, такие как Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking (SHERLOCK) и DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR), ориентируясь на клинические потребности, с акцентом на их диагностическую эффективность в клинических образцах вируса SARS-CoV-2, вируса папилломы человека (HPV), вируса гепатита B (HBV) и генов, связанных с опухолями. С интеграцией безамплификационных стратегий, мультиплексных диагностических чипов и интеллектуальных алгоритмов молекулярные диагностические технологии на базе данной системы ожидают преодоления ограничений традиционных центральных лабораторий, обеспечивая эффективные, экономичные и внедряемые решения для точной медицины и оперативного контроля эпидемий на местах. В статье также обсуждаются вызовы, связанные с обработкой образцов, стандартизацией чувствительности и высокопроизводительным тестированием, а также перспективы глубокого интегрирования микрофлюидных технологий, портативных устройств и искусственного интеллекта с целью создания новой парадигмы экспресс-тестирования и поддержки систем общественного здравоохранения.

Система CRISPR-Cas;молекулярная диагностика;клинические образцы;экспресс-тестирование;точная медицина