Для решения проблемы зависимости традиционных методов идентификации генов женьшеня от дорогостоящего оборудования и недостаточной чувствительности в этой работе построен двурежимный сенсор на основе самокаталитической сборки DNAzyme для эффективного обнаружения специфических генов женьшеня. Сенсор использует синтезированный материал на основе рутония с ковалентной органической каркасной структурой@этилендиаминтетрауксусной кислотой (RuCOFs@EDTA) в качестве базового сигнального материала для флуоресценции (FL) и электрохемилюминесценции (ECL), сочетая стратегию каталитической пальцевой сборки (CHA) и двусторонней каталитической молекулы ДНК (DNAzyme), создавая механизм двойного усиления сигнала "сборка-катализ". Специфический ген женьшеня запускает реакцию CHA, формируя структуру гантелевидного двойного DNAzyme, активируя его каталитическую активность, расщепляя двойные ферроценовые метки на зондовом субстрате и снимая тушение сигнала, восстанавливая сигналы FL и ECL. При концентрации целевого гена в диапазоне от 5×10^-16 до 5×10^-11 моль/л пределы обнаружения FL и ECL составляют соответственно 0.24 фмоль/л и 0.09 фмоль/л, с высокой селективностью и повторяемостью. При анализе реальных образцов ДНК женьшеня восстановление составило от 97.3% до 103%, демонстрируя потенциал для практического применения. Сенсор не зависит от ПЦР-устройств, сочетая высокую чувствительность, специфичность и удобство, предоставляя новый технический метод молекулярной идентификации подлинности женьшеня и других китайских лекарственных трав.

самосборка DNAzyme;двурежимный сенсор;женьшень;определение подлинности