В данной работе методом нуклеофильного замещения ди［3-(триметоксисилил)пропиламин］ом стеарилхлорида был синтезирован ди［3-(триметоксисилил)октадецилпропиламидный］силановый реагент. Далее он был модифицирован на поверхности силикагеля методом двузубого связывания, что позволило получить встроенную C₁₈ хроматографическую неподвижную фазу с амидными полярными группами (Sil-AM-C₁₈). Спектроскопический анализ методом ИК- и ЯМР-спектроскопии в сочетании с элементным анализом подтвердил успешный синтез и связывание промежуточного амидного C₁₈ силанового соединения (AM-C₁₈) с голым силикагелем. Был проведён систематический анализ характеристик колонки Sil-AM-C₁₈, результаты показали, что по сравнению с традиционной C₁₈ неподвижной фазой, Sil-AM-C₁₈ обладает более высокой эффективностью колонки; благодаря встроенным полярным амидным группам Sil-AM-C₁₈ имеет улучшенную водную устойчивость, сохраняя стабильное удерживание и симметричную форму пиков при использовании чисто водной подвижной фазы; двузубое связывание повышает гидролитическую стабильность Sil-AM-C₁₈. Sil-AM-C₁₈ успешно применён для разделения трёх типов гидрофильных веществ: катехинов, противотуберкулёзных препаратов и витамина C с его производными, показывая превосходную сепарационную способность по сравнению с традиционной C₁₈ неподвижной фазой.

двузубое связывание; встроенный полярный C₁₈ наполнитель; катехины; противотуберкулёзные препараты; витамин C и производные