Производные пирида, замещённые в позициях 1 и 6 (TPDP и DTPAP), использованы в качестве структурных блоков. При каталитическом воздействии метансульфоновой кислоты проведена реакция ароматического замещения Фриделя-Крафтса с 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазином (TCT), в результате чего синтезированы 1,6-замещённые пириные CMPs (TTPDP и TDTPAP). Они были использованы в качестве флуоресцентных датчиков для исследования их флуоресцентной чувствительности к нитроароматическим соединениям (NACs). TTPDP и TDTPAP легко диспергируются в N,N-диметилформамиде (DMF) и 1,4-диоксане (DOX) и под УФ-облучением излучают яркое голубое флуоресцентное свечение. TTPDP и TDTPAP способны в реальном времени детектировать танинную кислоту (PA) и орто-нитрофенол (o-NP) соответственно с высокой чувствительностью и избирательностью. Константы тушения (коэффициент K_SV) для TTPDP по отношению к PA и для TDTPAP по отношению к o-NP составляют 1,59×10⁴ и 7,80×10³ Л·моль^-1 соответственно, пределы обнаружения — 2,82×10^-12 и 1,92×10^-10 моль·л^-1. Механизм исследования показал, что флуоресцентное обнаружение PA с помощью TTPDP обусловлено совместным действием электронного и энергетического переноса, тогда как флуоресцентное обнаружение o-NP с помощью TDTPAP основано исключительно на электронном переносе. 1,6-замещённые пириные CMPs имеют потенциальное применение для детектирования нитроароматических загрязнителей в окружающей среде.

сопряжённые микропористые полимеры;1,6-замещённый пирин;флуоресцентный сенсор;таниновая кислота;орто-нитрофенол