Используя 5-бром-2-гидрокси-3-метокси бензальдегид в качестве исходного материала, с различными диаминами (бутандиамин, пентандиамин, гександиамин) в молярном соотношении 2:1 была проведена конденсация для получения трех новых Schiff оснований: 1,4-бутандиамин-4-бром-2-метоксифенол (Br-4C), 1,5-пентандиамин-4-бром-2-метоксифенол (Br-5C), 1,6-гександиамин-4-бром-2-метоксифенол (Br-6C). Их структуры были охарактеризованы с помощью инфракрасной спектроскопии (IR), ядерного магнитного резонанса протона (¹H NMR) и углерода (¹³C NMR), а также проведено одиночное рентгеновское дифракционное исследование (SXRD) и анализ поверхности Хершфельда (HSA) для Br-4C. Кроме того, изучалось свечение в твердом состоянии вышеуказанных соединений: Br-4C, Br-5C и Br-6C демонстрировали широкие эмиссионные спектры (500~700 нм) при возбуждении длинами волн 365, 396 и 396 нм соответственно. Также исследовано свечение трех Schiff оснований в распространенных растворителях, показавшее наибольшую интенсивность в растворе диметилформамида (DMF) и наименьшую в воде. Поэтому методом флуоресцентной спектроскопии в растворе DMF изучали способность Br-4C, Br-5C и Br-6C к распознаванию ионов металлов. Результаты показали высокую селективность трех зондов по отношению к Fe³⁺. Более того, при естественном освещении бумажные тест-полоски с Br-4C, Br-5C и Br-6C также могут обнаруживать Fe³⁺, и три зонда применимы для определения Fe³⁺ в реальных образцах воды.

5-бром-2-гидрокси-3-метокси бензальдегид;реакция конденсации;Schiff основания;флуоресцентные зонды;Fe³⁺