Utilizando resíduos agrícolas renováveis de barba de milho como precursor de carbono e cloreto de ferro como fonte de ferro, foi preparado um material de carbono hidrotermal magnético (MHC) com nanopartículas de Fe3O4 carregadas na superfície, por meio do método de carbonização solvotérmica. Em seguida, com hidróxido de potássio (KOH) como ativador químico, o carbono poroso magnético derivado de biomassa (AMC) foi obtido com sucesso por pirólise em alta temperatura. Este nanocompósito magnético possui estrutura porosa, capaz de fornecer muitos sítios de adsorção para o analito alvo, enquanto as nanopartículas de óxido de ferro (Fe3O4 e Fe2O3) uniformemente dispersas na matriz de carbono ajudam na rápida separação do adsorvente e do analito carregado da solução aquosa. O AMC apresenta desempenho significativo na adsorção de verde de malaquita (MG), com capacidade máxima de adsorção de até 312,5 mg/g. Foi estabelecido um método analítico para MG em água, combinando a extração em fase sólida magnética (MSPE) com cromatografia líquida ultrarrápida (UPLC). Foram otimizados fatores chave que afetam o desempenho da extração do AMC; em 100 mL de solução amostral com pH 7,0, utilizaram-se 6 mg de AMC para extrair por 20 minutos, usando metanol-etanol (9∶1, volume/volume) como eluente, obtendo os melhores resultados de extração. O método apresentou boa linearidade na faixa de 0,05 a 5 μg/L para MG (r=0,9996), limite de detecção de 0,01 μg/L e limite de quantificação de 0,03 μg/L. A extração de MG em amostras de água do mar adicionadas, utilizando AMC, apresentou recuperações de 104% a 106% e RSD de 1,7% a 3,4%. Este método pode ser usado para detecção sensível de MG em água do mar de aquicultura.

carbono poroso; separação magnética; verde de malaquita (MG); extração em fase sólida magnética (MSPE); cromatografia líquida ultrarrápida (UPLC)