Foi desenvolvido um novo método baseado na microextração líquido-líquido dispersa assistida por vórtex com solidificação suspensa utilizando solventes eutéticos profundos (VA-DLLME-SFDES) combinado com cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de triclosan e triclocarban em amostras de água. Foram sintetizados 6 solventes eutéticos profundos hidrofóbicos (DES) e determinadas suas densidades, pontos de fusão e coeficientes de partição octanol-água (KOW). Um DES de baixa densidade e ponto de solidificação adequado foi selecionado como extrator; após extração assistida por vórtex, a amostra foi congelada, o extrator solidificou-se aderindo à parede do tubo de centrifugação, a fase aquosa foi descartada e o extrator derretido para injeção por centrifugação. As condições ótimas de extração foram: uso de DES preparado a partir de mentol∶dodecanol (relação molar 1∶2) como extrator, volume do extrator de 70 μL, pH da amostra ajustado para 5,0, tempo de vórtex de 1 min. Nas condições ótimas, triclosan e triclocarban apresentaram boa linearidade nas faixas de concentração em massa de 0,59~100 μg/L e 0,26~100 μg/L, respectivamente (r2=0,9998). Os limites de detecção (S/N=3) foram de 0,08~0,18 μg/L, o fator de enriquecimento foi de 141~148 vezes, as recuperações foram de 86,0%~115%, e as precisões intra e interdias (n=6) não ultrapassaram 5,4%. O método é simples, rápido e a fase de extração é fácil de coletar, adequado para determinação de triclosan e triclocarban em água.

solventes eutéticos profundos hidrofóbicos;solidificação suspensa;microextração líquido-líquido dispersa;água de lago;triclosan;triclocarban