Foi preparado um complexo de detecção MB-aptamer~SiO2@SSB@HRP com base na ação de acoplamento e na ligação da proteína ssDNA ao aptâmero, utilizando o princípio de que a afinidade entre o alvo salbutamol e o aptâmero é maior do que a afinidade entre a proteína ssDNA e o aptâmero. O salbutamol atua como a "chave" para abrir o "interruptor" composto pelo aptâmero e pela proteína ssDNA. Após a separação magnética, a reação de coloração catalisada pela peroxidase de raiz-forte no tetrametilbencilidina é usada como sinal de saída, estabelecendo um método visual rápido para detecção de salbutamol. Sob condições experimentais otimizadas, a concentração de salbutamol apresenta boa relação linear com a absorbância da reação de coloração entre 0,1~10 μmol/L (r2=0,9959), com limite de detecção de 0,1 μmol/L. Experimentos de recuperação em amostras de medicamentos tradicionais chineses mostraram taxas de recuperação de 86,0% a 106% e desvios padrão relativos de 3,9% a 12%. Este método pode atender às necessidades reais de detecção de aditivos ilegais.

salbutamol;aptâmero;detecção visual rápida;aditivos ilegais;produtos de saúde para tosse e asma