Utilizando 6-clorofórmico levofloxacino (LFC-Cl) como reagente derivatizante e óxido de grafeno magnético (MGO) como adsorvente, foi estabelecido um método de análise por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por fluorescência (HPLC-FLD) para 2-metilisoborneol (2-MIB), geosmina (GSM) e 3-metil-1-butanol (3-MB). Em solução de 0,05 mol/L de 4-dimetilaminopiridina (DMAP) em acetonitrila, com temperatura de derivatização de 60 ℃, tempo de reação de 90 minutos, sob condições de assistência ultrassônica, é possível completar a derivatização dos três compostos voláteis odoríferos (VOCs) mencionados. Sob condições de adsorvente de 20 mg, tempo de extração de 20 minutos, desorvente de acetonitrila contendo 1% de ácido fórmico e tempo de desorção de 3 minutos, pode-se realizar o enriquecimento e purificação dos três derivados odoríferos. Sob condições otimizadas de HPLC, pode-se realizar a separação de base dos três derivados e a detecção de alta sensibilidade em 15 minutos. Os limites de detecção (LOD) são de 0,020 a 0,95 ng/L, os limites de quantificação (LOQ) são de 0,10 a 3,3 ng/L, com boa linearidade, precisão e recuperação. Em comparação com os métodos relatados, este método possui alta sensibilidade, preparação simples da amostra e boa universalidade de instrumentos, podendo ser utilizado para determinação rápida e quantitativa de VOCs em água de lagoas e vegetais, fornecendo um novo método para monitoramento de amostras de água alimentares e ambientais.

compostos odoríferos;derivação fluorescente;extração em fase sólida dispersa magnética;cromatografia líquida de alta eficiência;água de lagoas;vegetais