Este artigo investiga as vias metabólicas dos derivados do éster fenilsulfônico da daidzina D1~D3 em células do músculo liso da aorta humana. Utilizando cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas (HPLC-MS), foram detectados os metabólitos celulares dos derivados do éster fenilsulfônico, permitindo uma inferência preliminar das vias metabólicas in vitro desses derivados. O estudo revelou que a glucuronidação e a sulfatação adicionais dos produtos da hidrólise dos derivados D1~D3 são as principais vias metabólicas, existindo uma relação de competição entre elas, e que todos os derivados podem ser metabolizados ao precursor da daidzina (DD). No composto D2, ocorre primeiro a hidrólise do grupo fenilsulfônico, seguida da hidrólise do éter metílico para formar DD, indicando que a ligação do éster fenilsulfônico é mais facilmente hidrolisada do que a ligação do éter metílico sob a ação das enzimas hidrolíticas intracelulares. Os compostos D1 e D3 apresentam dois possíveis caminhos metabólicos, indicando que grupos acetil, etil e fenilsulfônico podem ser hidrolisados simultaneamente sob a ação das enzimas hidrolíticas intracelulares. O estudo dessa via metabólica in vitro fornece uma base teórica confiável para experimentos abrangentes com os compostos D1~D3.

daidzina; éster fenilsulfônico; metabolismo celular; glucuronidação; sulfatação