Foi estabelecido um método utilizando cromatografia líquida ultrarrápida acoplada à espectrometria de massas em tandem (UPLC-MS/MS) para a determinação simultânea de 35 hormônios sexuais em cosméticos. As amostras foram extraídas por ultrassom com solução aquosa a 50% de acetonitrila, separadas em coluna cromatográfica CORTECS C18 (2,1 mm×150 mm, 2,7 μm), com uma fase móvel de acetonitrila-água em eluição por gradiente, e medidas no modo de monitoramento de reações múltiplas (MRM). Os resultados mostraram boa linearidade para os 35 hormônios sexuais dentro dos seus respectivos intervalos de concentração (coeficiente de correlação r>0,99), com limites de detecção (LOD) e quantificação (LOQ) entre 0,028~0,117 μg/g e 0,093~0,352 μg/g, respectivamente. Em três níveis de adição de 0,25, 0,50 e 1,00 μg/g, as taxas de recuperação nas matrizes líquidas, leitosas e cremosas foram de 84,0% a 117%, com desvio padrão relativo (RSD, n=6) de 1,5% a 14%. O método apresenta pré-tratamento simples, alta sensibilidade e boa precisão, sendo adequado para a determinação de hormônios sexuais em cosméticos.

Cromatografia líquida ultrarrápida acoplada à espectrometria de massas em tandem (UPLC-MS/MS); cosméticos; hormônios sexuais; determinação