Foi estabelecido um método de detecção por cromatografia líquida de alta eficiência - espectrometria de massa quadrupolo/tempo de voo de alta resolução para determinar a cimetidina e a ranitidina em cosméticos, bem como estudada sua regra de fragmentação no espectro de massa. As amostras testadas foram extraídas por ultrassom com metanol, filtradas e separadas por coluna cromatográfica Zorbax SB-Aq (3,0 mm×100 mm, 1,8 μm). Após eluição em gradiente com uma solução aquosa contendo 0,1% de ácido fórmico e acetonitrila, a detecção foi realizada no modo íon positivo com uma fonte de ionização por eletrospray de dupla nebulização, com aquisição de dados utilizando varredura completa do íon precursor de primeiro nível e varredura direcionada do íon de segundo nível. Em diferentes matrizes cosméticas, a cimetidina e a ranitidina apresentaram boa linearidade nas faixas de 5,65~113 ng/mL e 4,95~99,0 ng/mL, respectivamente (r>0,999). Os limites de detecção foram de 1,1 e 0,99 ng/mL, e os limites de quantificação de 5,6 e 5,0 ng/mL; as taxas de recuperação para os dois analitos em níveis baixo, médio e alto foram de 86,7% a 110%, com desvio padrão relativo (RSD) entre 0,90% e 6,0%, e boa repetibilidade do método (RSD<10%). O método apresenta pré-tratamento simples, boa sensibilidade, linearidade, taxa de recuperação e repetibilidade que atendem aos requisitos metodológicos, podendo ser utilizado para triagem e determinação de cimetidina e ranitidina em cosméticos.

cromatografia líquida de alta eficiência - espectrometria de massa quadrupolo/tempo de voo de alta resolução;cosméticos;cimetidina;ranitidina