Foi preparado um hidrogel moleculamente impresso de cristal fotônico bidimensional para o reconhecimento específico de glicoproteínas. Utilizou-se Concavalina A (Con A) como molécula molde, metilenobisacrilamida (MBA) como agente reticulante, acrilamida (AAm) e ácido 4-etilvinilfenilbórico como monômeros funcionais, N,N,N′,N′-tetrametiletilenodiamina (TEMED) como iniciador e persulfato de amônio (APS) como catalisador. A polimerização foi realizada na superfície do cristal fotônico bidimensional de poliestireno (PC), formando um hidrogel, seguido pela lavagem da molécula molde com solução de ácido acético a 10%, resultando em um sensor MIPs específico para Con A. Os resultados mostraram que, com grau de reticulação de 10% no MIPs, a variação do diâmetro do anel de Debye foi a mais significativa, apresentando alta sensibilidade ao alvo. O sensor mostrou boa resposta e capacidade de reconhecimento para Con A na faixa de 0 a 0,5 mg/mL, podendo ser usado para enriquecimento e detecção imediata do alvo. A introdução do ácido bórico fenólico aumentou os sítios de reconhecimento nas cavidades da impressão, melhorando a especificidade do material para moléculas de carboidratos. Em soluções de albumina de ovo (OVA), hemoglobina bovina (BHb), lisozima (Lyz) e tripsina (Try), as mudanças no diâmetro do anel de Debye foram muito menores do que as causadas pela mesma concentração de Con A, demonstrando boa seletividade. O método é simples, barato, reutilizável, não requer equipamento especial e pode ser expandido para outras glicoproteínas para detecção rápida e imediata de proteínas alvo.

Concanavalina A; cristal fotônico; impressão molecular; hidrogel; anel de Debye; sensor