Foi estabelecido um método de cromatografia líquida ultrarrápida (UHPLC) para a determinação simultânea de oito componentes em hera europeia: ácido clorogênico, ácido criptoclorogênico, rutina, glicosídeo floral, saponinas de hera C, D, B e α. Utilizando metanol a 80% como solvente, o pó da matéria-prima foi refluxado em banho-maria a 85 ℃, com proporção de material para líquido de 1∶100 por 1 hora para preparar a solução da amostra; foi utilizada uma coluna Agilent ZORBAX Eclipse Plus-C18 (2,1 mm×100 mm, 1,8 μm) com fase móvel de acetonitrila e solução de ácido fosfórico 0,05% em eluição por gradiente. Os resultados mostraram boa separação dos oito componentes; a precisão do instrumento e a repetibilidade do método apresentaram desvio padrão relativo (RSD) inferior a 3,0%; a solução da amostra permaneceu estável à temperatura ambiente por 24 horas; os oito componentes apresentaram boa linearidade na faixa de concentração correspondente (r≥0,9995), limites de detecção entre 0,40 e 10,58 μg·mL-1, limites de quantificação entre 1,31 e 34,61 μg·mL-1, recuperação média de 97,3% a 108% e RSD (n=6) entre 0,51% e 3,2%. O método é adequado para análise quantitativa dos oito componentes químicos na hera europeia.

hera europeia; cromatografia líquida ultrarrápida (UHPLC); saponinas de hera; ácidos orgânicos; compostos flavonoides