Foi estabelecido um método de análise por extração micro líquido-líquido dispersa com gotas orgânicas sólidas flutuantes para determinar 6 hidrocarbonetos aromáticos policíclicos clorados e 15 hidrocarbonetos aromáticos policíclicos na água potável, e foram investigados os efeitos do tipo e quantidade do extrato, tipo e quantidade do dispersante, teor de cloreto de sódio e tempo de agitação em vórtice sobre a eficiência da extração. As condições ótimas de extração foram: 10 μL de dodecanol como solvente de extração, 500 μL de metanol como solvente dispersante, 6% de NaCl e tempo de agitação em vórtice de 2 minutos. Os compostos alvo foram separados por coluna específica para hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (SUPELCOSILTMLC-PAH, 150 mm×4,6 mm, 5 μm) e quantificados por método de padrão externo. Os resultados mostraram que os 21 compostos alvo apresentaram boa linearidade dentro de uma faixa especificada de concentração em massa, com coeficientes de correlação não inferiores a 0,999; as recuperações nos três níveis de adição baixo, médio e alto foram de 70,6% a 98,7%, com desvio padrão relativo (RSD) de 2,0% a 10%; o limite de detecção (LOD, S/N=3) foi de 0,0007 a 0,009 μg/L, e o limite de quantificação (LOQ, S/N=10) foi de 0,0022 a 0,028 μg/L. O método pode ser utilizado para análise e detecção de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos clorados e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos na água potável.

hidrocarbonetos aromáticos policíclicos clorados e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos; extração micro líquido-líquido dispersa com gotas orgânicas sólidas flutuantes; cromatografia líquida de alta eficiência; água potável