Os exossomos são vesículas em escala nanométrica secretadas pelas células, desempenhando um papel importante na comunicação celular e na progressão de doenças. Devido à heterogeneidade significativa dos exossomos provenientes de diferentes fontes, as técnicas tradicionais de detecção geralmente só conseguem obter informações médias das características da população de exossomos, não conseguindo estabelecer a relação entre a função dos exossomos e subtipos específicos, o que limita severamente a análise precisa dos exossomos em nível de partícula única. As técnicas de detecção existentes focam em uma única dimensão, como a morfologia física, moléculas na superfície da membrana e moléculas do conteúdo, mas apresentam problemas de precisão. Este artigo descreve sistematicamente estratégias para construir perfis de impressão digital unidimensionais baseados em métodos principais de detecção, como citometria de fluxo, espectroscopia Raman e espectrometria de massa, além dos avanços nas técnicas de detecção combinadas bidimensionais e multidimensionais, com o objetivo de fornecer referências metodológicas para a tipificação precisa de doenças e a descoberta de alvos de medicamentos através da análise colaborativa de características em múltiplas camadas.

partícula única; exossomo; separação e análise; perfil de impressão digital