A técnica de pirólise acoplada à cromatografia gasosa e espectrometria de massa tornou-se um método importante para análise de microplásticos devido às suas vantagens no reconhecimento de polímeros e quantificação de massa. No entanto, em matrizes biológicas, lipídios endógenos podem gerar durante a pirólise produtos característicos iguais ou semelhantes aos polímeros-alvo, causando falsos positivos, desvios na quantificação e incertezas na interpretação dos resultados, representando uma questão metodológica chave que limita a aplicação adicional da técnica. Este artigo revisa sistematicamente a natureza química e a origem da interferência lipídica, com foco em seu impacto na detecção de polímeros típicos como polietileno, policloreto de vinila e poliestireno. Resumem-se os métodos atuais de identificação e validação da interferência lipídica, incluindo verificação de relações de múltiplos fragmentos característicos, confirmação por espectrometria de massa em múltiplos níveis e análise quimiométrica. Com base nisso, são propostas estratégias de resposta e direções de desenvolvimento, como otimização do pré-tratamento de amostras, validação ortogonal e fusão de dados, bem como requisitos de controle de qualidade, visando fornecer referência para a padronização de métodos relacionados à pirólise de microplásticos em amostras biológicas.

microplásticos; interferência lipídica; pirólise; matriz biológica; validação metodológica