MicroRNA-21 (miR-21), um dos primeiros miRNAs descobertos no genoma humano, fornece informações importantes para o diagnóstico precoce do câncer, o tratamento medicamentoso e a avaliação prognóstica. Para enfrentar problemas de baixa abundância de miRNA e interferências de fundo complexas, este estudo utilizou ruptura de cadeia de DNA ativada por luz ultravioleta, combinada com montagem catalítica em garra (CHA) e amplificação por DNAzyme, para construir um sensor de amplificação em cascata controlado por luz (CHA-DNAzyme). A cadeia iniciadora do CHA foi inicialmente bloqueada por uma garra contendo ligações fotolíticas e somente sob a ação conjunta da luz ultravioleta e do alvo miR-21 a cadeia iniciadora foi liberada, iniciando a reação CHA. Ao mesmo tempo, fragmentos inativos de DNAzyme foram integrados nos reagentes metastáveis da garra CHA, formando DNAzyme durante o processo CHA. O DNAzyme ativo corta ciclicamente a cadeia do substrato S, realizando a amplificação do sinal. Em condições ideais, a plataforma apresentou boa linearidade na faixa de 0,3 a 10 nmol/L, com limite de detecção de 189 pmol/L. Além disso, a plataforma apresenta alta especificidade para diferentes sequências com desajustes de bases e foi usada com sucesso para a detecção de miR-21 em amostras de soro diluído, mostrando bom potencial para análise altamente sensível de miRNA.

Montagem catalítica em garra; DNAzyme; Amplificação de sinal; Ativação por luz ultravioleta; miR-21