A detecção rápida da senecionina (SEN) hepatotóxica é crucial para a segurança alimentar e saúde pública. Este estudo, baseado em um aptâmero de ácido nucleico específico para SEN obtido em triagens anteriores, construiu um novo sensor aptâmero fluorescente sem marcação. O cerne do projeto utiliza a ligação específica da tioflavina T (ThT) ao aptâmero para gerar um forte sinal fluorescente; quando o alvo SEN está presente, ocorre a substituição competitiva do ThT, levando a uma diminuição significativa da fluorescência (modo de “sinal desligado”). Este sensor possui excelente capacidade de triagem para SEN, com limite de detecção tão baixo quanto 40 nmol/L, e as amostras podem ser observadas diretamente sob luz azul, com alta especificidade. Em amostras reais de mel, este método manteve uma boa resposta linear (0~10 μmol/L, r²=0,98), limite de detecção de 414 nmol/L, recuperação por adição de 99,2% a 103% e desvio padrão relativo inferior a 3,0%, confirmando a precisão e confiabilidade em matrizes complexas. Este estudo desenvolveu um novo método de detecção de SEN com alta sensibilidade, alta especificidade e operação simples, oferecendo uma plataforma técnica promissora para a triagem rápida in loco de biotoxinas pirrolizidínicas em alimentos e matérias-primas medicinais tradicionais.

senecionina; tioflavina T; sensor fluorescente; aptâmero de ácido nucleico