O diagnóstico clínico da esclerose lateral amiotrófica (ELA) carece de biomarcadores precoces, e a composição complexa do sangue periférico dificulta refletir diretamente as alterações patológicas. Os exossomos sanguíneos, como nanovesículas estáveis que transportam informações proteicas das células de origem, oferecem uma janela para o monitoramento não invasivo de doenças. A sumoilação (SUMOylation) é uma modificação pós-traducional importante que desempenha um papel regulatório chave na doença, mas as características da modificação SUMO-1 em exossomos sanguíneos de ELA ainda não estão claras. Este estudo, baseado na tecnologia de exibição de fagos para selecionar um ligante de afinidade (CP-1) e sintetizar um material específico de enriquecimento (M2), combinado com cromatografia líquida e espectrometria de massa em tandem, realizou uma análise proteômica das modificações SUMO-1 em exossomos sanguíneos de 4 pacientes em estágio inicial e 4 pacientes em estágio médio a tardio de ELA. Foram identificadas ao todo 119 proteínas modificadas por SUMO-1, com a abundância geral das proteínas modificadas significativamente maior em pacientes de estágio médio a tardio do que nos pacientes em estágio inicial, principalmente enriquecidas nas vias de quimiocinas e sinalização HIF-1, sugerindo que a modificação SUMO-1 em exossomos pode estar envolvida no processo patológico da ELA, fornecendo novas pistas para o estudo do mecanismo da doença.

esclerose lateral amiotrófica;exossomos;modificação SUMO;triagem por exibição de fagos;cromatografia líquida-espectrometria de massa em tandem