Para quatro tipos de matrizes cosméticas: à base de água, emulsão, creme e à base de óleo, usou-se um método de preparo de amostras com extração por acetonitrila contendo 1% de ácido fórmico combinada com purificação usando uma coluna de extração em fase sólida filtrante EMR-Lipid, seguida de detecção por cromatografia líquida ultraeficiente acoplada a espectrometria de massas em tandem no modo de monitoramento dinâmico de múltiplas reações (dMRM), permitindo a determinação de 86 estimulantes em cosméticos. Foi observada boa linearidade para desmetiltoluferina e okbamina na faixa de 2~150 μg/L (r²>0,990), octanolanol, hidromorfona, metacetona, oloflorina e suanfetamina na faixa de 2~200 μg/L (r²>0,990), e para os outros 79 compostos-alvo na faixa de 2~400 μg/L (r²>0,990). O limite de detecção do método variou de 0,0125~125 μg/kg, com recuperação entre 80,0% e 120% e desvio padrão relativo não superior a 20%, atendendo aos requisitos metodológicos. Em amostras reais, foram detectados altos teores de cafeína (112,01, 500,90, 242,95, 168,12, 416,77 μg/kg) e efedrina (531,75, 33,22 μg/kg), sendo a efedrina encontrada em cremes contendo grandes quantidades de extratos vegetais. O método é simples, sensível e preciso, adequado para triagem rápida e análise quantitativa de múltiplos estimulantes e narcóticos em cosméticos. Este método pode fornecer suporte técnico para prevenir a exposição de atletas a produtos contaminados com estimulantes e narcóticos, garantindo a segurança em competições.

Cromatografia líquida ultraeficiente acoplada à espectrometria de massas em tandem; modo de monitoramento dinâmico de múltiplas reações; estimulantes; cosméticos