O sistema CRISPR-Cas (Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas e Proteína Associada), derivado de bactérias e arqueias, desenvolveu-se em uma ferramenta de diagnóstico molecular de ácidos nucleicos de alta sensibilidade, graças ao seu mecanismo programável de reconhecimento direcionado e atividade de clivagem trans. Este artigo revisa sistematicamente plataformas representativas de diagnóstico CRISPR-Cas, como Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking (SHERLOCK) e DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR), com base nas necessidades clínicas de detecção, enfatizando seu desempenho na detecção do novo coronavírus (SARS-CoV-2), vírus do papiloma humano (HPV), vírus da hepatite B (HBV) e genes relacionados a tumores em amostras clínicas. Com a integração de estratégias sem amplificação, chips de detecção múltipla e algoritmos inteligentes, espera-se que as tecnologias de diagnóstico molecular baseadas neste sistema superem as limitações dos laboratórios centrais tradicionais, oferecendo soluções eficientes, econômicas e implantáveis para medicina de precisão e controle de pandemias em campo. O artigo também discute os desafios no processamento de amostras, padronização de sensibilidade e testes de alto rendimento, e vislumbra um futuro de integração profunda de tecnologias de microfluídica, dispositivos portáteis e inteligência artificial para construir um novo paradigma de detecção instantânea, contribuindo para a construção de sistemas de prevenção à saúde pública.

Sistema CRISPR-Cas;diagnóstico molecular;amostras clínicas;detecção instantânea;medicina de precisão