Este estudo estabeleceu um método analítico utilizando cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS) para a determinação de metonicotina, propotonicotina, N-deetiletonicotina e N-deetilisopropotonicotina em óleo para cigarros eletrônicos, pós e tabaco. As amostras de óleo e pós para cigarros eletrônicos foram dissolvidas em metanol, as amostras de tabaco foram extraídas com metanol, e o sobrenadante foi analisado usando método de quantificação externa. Os resultados mostraram boa linearidade para os quatro novos compostos psicoativos nicotínicos na faixa de 5.00 a 200.00 µg/mL, com limites de detecção entre 0.27 e 0.71 µg/mL e limites de quantificação entre 0.90 e 2.34 µg/mL. Nos níveis de adição de 0.40, 4.00 e 40.00 mg/mL, as recuperações dos quatro compostos em amostras de óleo para cigarros eletrônicos foram de 89.6% a 106%, com desvios padrão relativos (RSD) de 2.9% a 4.1%; nos níveis de adição de 5.00, 50.00 e 500.00 mg/g, as recuperações em amostras de pós foram de 93.4% a 104%, com RSD de 1.3% a 3.3%; nos níveis de adição de 0.10, 1.00 e 10.00 mg/g, as recuperações em amostras de tabaco foram de 90.0% a 106%, com RSD de 2.0% a 3.3%. O método é simples, rápido, seletivo, sensível e preciso, podendo ser utilizado para a análise forense dos quatro novos compostos psicoativos nicotínicos.

Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas;Metonicotina;Propotonicotina;N-deetiletonicotina;N-deetilisopropotonicotina;Óleo para cigarros eletrônicos;Pós;Tabaco