Com base em um analisador de eletroforese de proteínas desenvolvido em laboratório, este artigo propõe um método que possibilita a separação de moléculas de proteínas por SDS-PAGE, bem como a análise online do peso molecular e concentração. Realizou-se eletroforese de um marcador proteico de 10,5 a 107 kDa, coletando imagens do gel de eletroforese online para analisar a relação entre o valor de cinza e a concentração de moléculas de proteína. Os resultados indicam que o dispositivo pode realizar a separação rápida de amostras de proteínas menores que 107 kDa em 30 minutos; quando expostas à luz ultravioleta por 5 minutos, a intensidade da fluorescência das bandas de proteína atingiu o pico; na faixa de 10,5 a 107 kDa, a distância de migração foi proporcional ao peso molecular, com coeficiente de correlação de até 0,93; para moléculas proteicas acima de 20,1 kDa, a intensidade de fluorescência apresentou relação linear com a concentração de massa na faixa de 0,72 a 3,96 μg/μL, com coeficientes de correlação superiores a 0,988; os componentes proteicos das lágrimas foram analisados com o analisador desenvolvido, com sucesso na separação de imunoglobulina A, lactoferrina, proteínas séricas, lipoproteínas e lisozima. Este estudo tem importante valor aplicado para o desenvolvimento de dispositivos de detecção rápida de moléculas proteicas. Em comparação com os métodos tradicionais de eletroforese em gel, o analisador desenvolvido pode reduzir o tempo de eletroforese de proteínas de mais de 1,5 hora para menos de 30 minutos. Este estudo tem importante valor aplicado para o desenvolvimento de dispositivos de detecção rápida de moléculas proteicas.

proteína; eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio; corante fluorescente; lágrimas