Foi estabelecido um método qualitativo e quantitativo por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem (LC-MS/MS) para 8 canabinóides sintéticos e 7 metabólitos na urina e no sangue. As amostras de urina e sangue foram extraídas com uma solução mista de metanol-acetonitrila (razão volumétrica 1∶1) e, após centrifugação rápida, foi recolhido o sobrenadante. Utilizou-se como fase móvel uma solução aquosa com 0,1% de ácido fórmico e acetonitrila para eluição em gradiente, separando-se numa coluna cromatográfica C18, detectados por fonte de ionização por electrospray (ESI+) em modo de monitoramento de reacções múltiplas (MRM). A análise das 15 substâncias alvo pode ser concluída em menos de 15 minutos. Os resultados mostram boa linearidade para as 15 substâncias alvo na urina na faixa de 1 a 200 ng/mL, com limites de deteção entre 0,01 e 0,10 ng/mL e limites de quantificação entre 0,03 e 0,34 ng/mL; no sangue, a linearidade foi boa na faixa de 0,50 a 200 ng/mL, limites de deteção entre 0,01 e 0,20 ng/mL e limites de quantificação entre 0,03 e 0,66 ng/mL. Em três concentrações diferentes adicionadas, as recuperações de extração das 15 substâncias alvo na urina e no sangue foram de 92,2% a 105% e de 82,2% a 117%, respetivamente. O método é sensível, apresenta boa separação e é fácil de operar, sendo adequado para a análise qualitativa e quantitativa de múltiplos canabinóides sintéticos na urina e no sangue.

canabinóides sintéticos;metabólitos;cromatografia líquida-espectrometria de massas em tandem;sangue;urina