본 논문은 인간 대동맥 평활근 세포에서 Daidzin 페닐술폰산 에스터 유도체 D1~D3의 대사 경로를 연구하였다. 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기(HPLC-MS)를 이용하여 Daidzin 페닐술폰산 에스터 유도체의 세포 내 대사 산물을 검출하였으며, 페닐술폰산 에스터 유도체의 시험관 내 대사 경로를 초보적으로 추정하였다. 연구 결과, Daidzin 페닐술폰산 에스터 유도체 D1~D3의 가수분해 대사 산물의 추가적인 글루쿠론산화와 황산화가 주요 대사 경로이며, 두 경로는 경쟁 관계에 있으며, 모든 유도체가 선도물질인 다이진(DD)으로 대사될 수 있음을 발견하였다. 화합물 D2는 페닐술폰산 에스터기의 가수분해가 먼저 일어나고, 이어서 메틸 에터가 가수분해되어 DD가 생성되는 대사 경로를 가지고 있어, 세포 내 가수분해 효소의 작용 하에 페닐술폰산 에스터 결합이 메틸 에터 결합보다 더 쉽게 가수분해됨을 나타낸다. 한편, 화합물 D1과 D3는 두 가지 가능한 대사 경로가 존재하여, 세포 내 가수분해 효소의 작용으로 아세틸기, 에틸기, 페닐술폰산 에스터기가 동시에 가수분해될 수 있음을 보여준다. 본 시험관 내 대사 경로 연구는 화합물 D1~D3의 전반적인 실험에 신뢰할 만한 이론적 근거를 제공한다.

Daidzin; 페닐술폰산 에스터; 세포 대사; 글루쿠론산화; 황산화