DNA를 템플릿으로 사용하여 약한 형광을 내는 은 나노 클러스터를 합성하였다. DNA 템플릿 내의 어댑터 서열이 대상 카나마이신을 인식한 후, 헤어핀 구조가 형성되어 어댑터 서열의 G 염기와 C 염기가 은 클러스터에 가까워져 은 클러스터의 형광이 증가되었다. 동시에 DNA 이차 구조의 변화로 인해 은 나노 입자가 작은 은 나노 클러스터를 형성하여 은 클러스터의 형광 증강에 기여하였다. 이를 바탕으로 "점등형" 형광법을 통해 카나마이신의 정량 분석 방법을 구축하였다. 은 클러스터 형광 증강 비율은 0.075~8.0 μmol/L 범위 내에서 카나마이신 농도와 선형 관계를 보였으며, 선형 방정식은 F/F0=0.6168C+0.9276, 검출 한계는 36 nmol/L이다. 우유와 꿀 시료 내 카나마이신 회수율은 92.4%~112%이었다. 또한, 카나마이신 농도가 증가함에 따라 은 클러스터의 주황색 형광이 점차 진해져 형광 색 깊이를 통해 카나마이신의 시각적 반정량 검출이 가능하다. 이 방법은 고감도와 우수한 선택성을 갖추어 복잡한 식품 시료 내 미량 카나마이신 정량 검출에 사용할 수 있다.

DNA 템플릿; 은 나노 클러스터(AgNCs); 카나마이신; 시각적 검출