본 논문은 우수액체크로마토그래피-탠덤 질량분석기(UPLC-MS/MS)법을 통해 황기 약재 내 유리형 황기 사포닌 Ⅳ의 정확한 함량 측정법을 확립하였으며, 2015년판 중국약전 내 황기 항목에서 황기 사포닌 Ⅳ(황기甲苷) 함량 측정 전처리 조작이 황기 사포닌 Ⅳ 함량에 미치는 영향을 연구하였다. 소시 추출 후, 정부탄올 추출 후, 암모니아 시험액으로 불순물을 제거한 후 황기 사포닌 Ⅳ 함량 변화를 각각 비교하였으며, 초고분해능 푸리에 변환 이온 회전 공진 질량분석기(FT-ICR-MS)를 사용하여 성분 차이를 분석하였다. 결과는 최적 조건 하에서 황기 약재 내 황기 사포닌 Ⅳ가 0.387~24.75 mg/L 범위 내에서 양호한 직선성을 보였으며 상관계수(r)는 0.9998, 검출한계(LOD)는 1.0 mg/kg, 정량한계(LOQ)는 3.0 mg/kg, 가첨 회수율은 94.5%~105%, 상대 표준편차(RSD, n=6)는 1.4%임을 나타냈다. 연구 결과, 메탄올 직접 추출 시 황기 사포닌 Ⅰ의 상대 함량이 가장 높았으며, 정부탄올 추출 후 암모니아 시험액으로 불순물을 제거하는 과정에서 황기 사포닌 Ⅰ 및 기타 황기 사포닌 Ⅳ 동족체가 가수분해 되어 황기 사포닌 Ⅰ의 상대 함량이 유의하게 감소하고 황기 사포닌 Ⅳ의 함량이 유의하게 증가했으며, 황기 약재 내에 아직 보고되지 않은 새로운 황기 사포닌 Ⅱ 이성질체가 존재함을 발견하였고 이를 신황기 사포닌 Ⅱ라 명명하였다.

황기; 유리형 황기 사포닌 Ⅳ; 함량 변화; 신황기 사포닌 Ⅱ; 우수액체크로마토그래피-탠덤 질량분석기