초고효율 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(UPLC-MS/MS)을 이용하여 화장품 내 73종의 글루코코르티코이드 동시 분석 방법을 확립하였다. 시료는 포화 염화나트륨으로 분산시킨 후, 아세토니트릴 초음파 추출을 거쳐 PRiME HLB 고체상 추출 칼럼(60 mg/3 mL)으로 정제하였다. Waters Cortecs C18 컬럼(150 mm×2.1 mm, 2.7 μm)을 사용하여 0.1% 아세트산 용액-아세토니트릴 이동상을 이용한 구배 용출법으로 분리하였다. 전기분무 이온화원의 양이온 모드에서 다중 반응 모니터링(MRM) 방식을 이용해 외부 표준법으로 정량하였다. 결과는 73종의 글루코코르티코이드가 각질량 농도 범위에서 모두 우수한 직선성을 보였으며, 상관계수(r)는 모두 0.99 이상, 정량한계(LOQ)는 0.1~0.3 μg/g이었다. 1LOQ, 2LOQ, 5LOQ의 3가지 첨가 수준에서 73종 글루코코르티코이드의 회수율은 73.3%~119%, 상대 표준 편차(RSD)는 0.40%~18%였다. 이 방법은 빠르고 정확하며 효율적이어서 화장품 내 73종 글루코코르티코이드 스크리닝 방법으로 활용될 수 있다.

화장품; 글루코코르티코이드; 초고효율 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(UPLC-MS/MS)