4가지 서로 다른 기질 유형의 화장품에서 15종의 질산이미다졸(NMZs) 금지 약물을 동시에 측정하기 위한 고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량분석법(HPLC-MS/MS)을 구축하였다. 시료는 용매 초음파 추출 후 개량된 QuEChERS 방법으로 정제했으며 0.22 μm 필터막을 통과시켜 기기 분석했다. XSelect CSH C18 컬럼(2.1 mm×150 mm, 3.5 μm)을 사용하여 0.1% 포름산 에탄론-0.1% 포름산 수용액의 구배 용리법으로 분리했으며, 유속은 0.25 mL/min이었다. 양이온 모드 전기분무 이온화(ESI+)를 채택하고, 다중 반응 모니터링(MRM) 모드로 검출했으며, 기질 일치 표준곡선 외부 표준법으로 정량했다. 결과는 15종 질산이미다졸 약물이 5~500 μg/L 범위에서 우수한 직선성을 보였고, 상관계수(r2)＞0.99였으며, 검출 한계(LOD)와 정량 한계(LOQ)는 각각 0.8~200 μg/kg 및 4~400 μg/kg이었다. 3가지 서로 다른 농도 첨가 수준에서 평균 첨가 회수율은 86.8%~115%였으며, 상대 표준편차(RSD)는 0.3%~8.4%였다. 본 방법은 전처리가 간단하고 분리 효과가 우수하며 회수율이 높아 화장품 내 금지된 질산이미다졸 약물 측정에 적합하다.

QuEChERS;질산이미다졸 (NMZs);고성능 액체크로마토그래피-탠덤 질량분석법(HPLC-MS/MS);화장품;금지 약물