수용성, 에멀젼 및 비왁스 기반 크림 화장품 내 17종의 퀴놀론 계열 약물을 초고성능 액체크로마토그래피-사중극자/정전장 궤도 트랩 고해상도 질량분석기(UPLC-Q Orbitrap HRMS)로 분석하는 방법을 확립하였다. 시료는 0.1% 포름산(부피비)과 아세토니트릴 혼합 용액으로 초음파 추출하였고, n-헥산 액액 추출로 탈지했으며, Agilent Poroshell EC C18(4.6 mm×150 mm, 2.7 μm) 컬럼으로 분리한 후 전 범위 스캔/2차 이온 스캔(Full Scan/dd-MS2)으로 정성 선별 및 정량 검출을 수행했으며, 내부표준법으로 정량하였다. 결과는 0.05~20.0 μg/L 범위 내에서 우수한 직선성(r2>0.996 0)을 보였고, 검출 한계와 정량 한계는 각각 0.5 및 1.0 μg/kg이었다. 2, 4, 20 μg/kg의 세 가지 수준에서 회수율은 82.3%~108%였으며, 상대 표준 편차(RSD, n=6)는 3.5%~8.6%였다. 이 방법은 빠르고 정확하며 민감하여 화장품 내 퀴놀론 계열 약물 측정에 적합하다.

초고성능 액체크로마토그래피(UPLC); 고해상도 질량분석기(HRMS); 화장품; 퀴놀론