초분자 용매 분산 액-액 미세추출 기술을 기반으로 한 초고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법을 이용하여 어혈 내 13종 니트로이미다졸 계열 약물을 측정하는 방법을 확립하였다. 시료는 n-옥탄올, 테트라하이드로푸란 및 물로 구성된 초분자 용매로 추출하였으며, 아세토니트릴-물을 이동상으로 사용하여 구배 세척을 실시하였고, Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm × 50 mm × 1.7 μm) 컬럼에서 분리하였다. 전자분무 양이온 모드에서 다중 반응 모니터링 모드를 채택해 정성 및 정량 분석을 수행하였다. 결과는 13종 니트로이미다졸 계열 약물이 각 범위 내에서 선형성이 좋으며, 상관 계수(r2)가 0.998 이상이고 검출 한계가 0.05~0.2 μg/L, 정량 한계가 0.1~0.5 μg/L임을 나타냈다. 저농도, 중농도, 고농도 3가지 스파이크 수준에서 13종 니트로이미다졸 계열 약물의 평균 회수율은 88.4%~105%이고 상대 표준 편차(n=6)는 4.3%~11%였다. 본 방법은 간단하고 빠르며 정확하고 신뢰할 만하여 어혈 내 니트로이미다졸 계열 약물 잔류물 분석 검출에 사용할 수 있다.

초분자 용매;분산 액-액 미세추출;초고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석;니트로이미다졸;어혈