고지방 식이로 유도된 고지혈증 생쥐 모델을 사용하여 Microctis Folium(布渣叶)의 지질 저하 및 간 보호 효과를 체계적으로 평가하고, 비표적 및 표적 대사체학을 통해 아르기닌-프롤린-폴리아민 대사 축의 조절 메커니즘을 규명하였다. 혈청 비표적 대사체 분석은 초고성능 액체 크로마토그래피-쿼드러폴-비행시간 질량 분석법을 사용하였으며, 차등 대사산물을 선별하고 경로 풍부도 분석을 실시하였다; 표적 대사체 분석에서는 초고성능 액체 크로마토그래피-삼중 쿼드러폴 연계 질량 분석법으로 L-아르기닌, 프롤린, 크레아틴 및 폴리아민(스퍼미딘, 스퍼민) 등의 주요 대사산물을 정량하였다. 결과는 Microctis Folium의 각 용량군이 총 콜레스테롤(TC), 중성지방(TG), 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 유의하게 감소시키고 알라닌 아미노전달효소(ALT), 아스파르트산 아미노전달효소(AST)를 하향 조절하며 고밀도 지단백 콜레스테롤(HDL-C)을 증가시켰음을 보여주었다. 비표적 결과는 고지방 식이가 다중 경로 이상을 유발하며, 특히 아르기닌-프롤린 대사 경로의 풍부도가 유의미하게 증가함을 나타냈다; 차등 대사산물은 주로 아미노산 및 유도체, 폴리아민, 크레아틴 관련 물질로 구성되며, 지질 및 유기산 이상을 동반하였고, Microctis Folium은 관련 대사 불균형을 전반적으로 역전시킬 수 있었다. 표적 검증 결과 모델군에서 L-아르기닌, 프롤린, 크레아틴, 스퍼민, 스퍼미딘 수치가 감소하였으나 Microctis Folium이 이를 유의미하게 회복시켜 대조군에 근접하게 하였다. 종합적으로 Microctis Folium은 명확한 지질 저하 및 간 보호 활성을 가지며, 그 메커니즘은 아르기닌-프롤린-폴리아민 대사 축 조절을 통해 질소 대사 및 에너지 대사 재구성을 개선하고 대사 항상성 회복을 촉진하는 것으로 보인다. 연구 결과는 Microctis Folium의 활성 성분 선별 및 개발에 근거를 제공할 수 있다.

Microctis Folium;고지혈증;아르기닌-프롤린-폴리아민 대사;초고성능 액체 크로마토그래피-쿼드러폴-비행시간 질량 분석법;초고성능 액체 크로마토그래피-삼중 쿼드러폴 연계 질량 분석법