박테리아와 고세균에서 유래한 클러스터 규칙적 간격 짧은 팔린드롬 반복 및 CRISPR 관련 단백질(CRISPR-Cas)은 프로그래밍 가능한 표적 인식 메커니즘과 트랜스 절단 활성 덕분에 고감도 핵산 분자 진단 도구로 발전하여 의학 검사 분야에서 큰 잠재력을 보여주고 있다. 본 논문은 임상 검사 요구에 따라 Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter Unlocking(SHERLOCK), DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter(DETECTR) 등 대표적인 CRISPR-Cas 진단 플랫폼을 체계적으로 개관하고, 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2), 인유두종 바이러스(HPV), B형 간염바이러스(HBV) 및 종양 관련 유전자 등 임상 샘플에서의 검출 성능을 중점적으로 평가하였다. 무증폭 전략, 다중 검출 칩 및 지능형 알고리즘의 융합으로 이 시스템 기반의 분자 진단 기술은 전통적 중앙 실험실의 한계를 극복할 것으로 기대되며, 정밀 의료 및 현장 전염병 방제를 위한 효율적이고 경제적이며 배치 가능한 솔루션을 제공할 것이다. 또한 본 논문은 샘플 처리, 감도 표준화 및 고처리량 검사의 도전을 논의하고, 마이크로플루이딕 기술, 휴대용 장치 및 인공지능의 심층 통합이라는 미래 방향을 전망하여 즉시 검사 신패러다임 구축과 공공 보건 방역 체계 구축에 기여하고자 한다.

CRISPR-Cas 시스템;분자 진단;임상 샘플;즉시 검사;정밀 의료