초고효율 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(UPLC-MS/MS)을 이용하여 소독 제품 내 20종의 금지 약물 동시 측정 분석법을 확립하였다. 3가지 제형 샘플은 물 유도 분산, 산성 메탄올 추출, N-프로필에틸렌디아민(PSA) 흡착제를 사용한 정제를 거쳤으며, 0.05% 포름산 수용액과 0.05% 포름산 아세토니트릴 용액을 이동상으로 사용하여 Waters AcquityTM UPLC BEH C18 (100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 컬럼을 통해 20종 대상 물질을 분리하였다. 전자 분무 이온원(ESI)의 양극/음극 전환 및 다중 반응 감시(MRM) 모드로 데이터를 수집했으며, 동위원소 내부 표준법을 활용하여 정량하였다. 20종 대상 물질은 각자의 질량 농도 범위 내에서 좋은 직선성을 보였으며, 상관계수(r2)는 0.9994~0.9999, 검출한계(LOD)는 0.5~10.0 µg/kg, 정량한계(LOQ)는 1.25~25.0 µg/kg이었다. 저농도, 중농도, 고농도 수준에서의 첨가 회수 실험에서는 평균 회수율이 84.5%~109%, 상대 표준 편차(RSD, n=6)는 0.22%~8.4%였다. 실제 시료 측정에 적용한 결과 8개 시료에서 금지 약물이 검출되었다. 해당 방법은 전처리가 간편하고 정제 효과가 좋으며 분석 시간이 짧고 높은 감도와 선택성을 갖추어 정성 선별과 정량 분석 요구를 동시에 만족할 수 있어 다량의 소독 제품 내 다종 금지 약물의 신속 분석에 활용할 수 있다.

소독 제품;금지 약물;초고효율 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법;동위원소 내부 표준