액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(LC-MS/MS)을 이용하여 소변과 혈액 내 8종 합성 칸나비노이드 및 7종 대사물을 정성·정량 분석하는 방법을 확립하였다. 소변과 혈액 시료는 메탄올-아세토니트릴(체적 비 1∶1) 혼합 용액으로 추출한 후 고속 원심분리하여 상층액을 채취하였다. 0.1% 포름산 수용액과 아세토니트릴을 이동상으로 사용하여 구배 용출을 수행하였으며, C₁₈ 크로마토그래피 컬럼으로 분리했다. 전자 분무 이온원(ESI+) 다중 반응 모니터링(MRM) 모드를 이용해 검출하였으며 15분 이내에 15종 대상 물질 분석을 완료할 수 있다. 결과에 따르면, 소변 내 15종 대상 물질은 1~200 ng/mL 범위에서 우수한 직선성을 보였으며 검출 한계는 0.01~0.10 ng/mL, 정량 하한은 0.03~0.34 ng/mL이다. 혈액 내 15종 대상 물질은 0.50~200 ng/mL 범위에서 우수한 직선성을 보였으며 검출 한계는 0.01~0.20 ng/mL, 정량 하한은 0.03~0.66 ng/mL이다. 3가지 농도 수준에서 소변과 혈액 내 15종 대상 물질의 추출 회수율은 각각 92.2%~105%와 82.2%~117%였다. 이 방법은 감도가 높고 분리 효과가 우수하며 조작이 간편하여 소변과 혈액 내 다양한 합성 칸나비노이드를 정성·정량 분석하는 데 적합하다.

합성 칸나비노이드;대사물;액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법;혈액;소변