水性、乳液および非ワックス系クリーム化粧品中の17種類のキノロン系薬物を、超高性能液体クロマトグラフィー-四重極/静電場オービトラップ高分解能質量分析計(UPLC-Q Orbitrap HRMS)により分析する方法を確立した。試料は0.1％ギ酸（体積比）とアセトニトリルの混合溶液で超音波抽出し、n-ヘキサン液液抽出で脱脂し、Agilent Poroshell EC C18（4.6 mm×150 mm、2.7 μm）カラムで分離後、全走査/二次イオン走査（Full Scan/dd-MS2）により定性スクリーニングおよび定量検出を行い、内部標準法で定量した。結果は0.05〜20.0 μg/Lの範囲で良好な直線性（r2>0.996 0）を示し、検出限界および定量限界はそれぞれ0.5、1.0 μg/kgであった。2、4、20 μg/kgの3つの添加レベルで、回収率は82.3％〜108％、相対標準偏差（RSD、n=6）は3.5％〜8.6％であった。本方法は迅速で正確、感度が高く、化粧品中のキノロン系薬物の測定に適している。

超高性能液体クロマトグラフィー(UPLC); 高分解能質量分析(HRMS); 化粧品; キノロン