摘要
加速溶媒抽出とガスクロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析（GC-MS/MS）を組み合わせて、クコに含まれる20種類の有機リン農薬残留物を測定する方法を確立した。試料は酸性化されたアセトニトリル-ジクロロメタン（体積比4:1）で抽出し、Cleanert TPH固相抽出カラムで精製後、ロータリー蒸発濃縮および窒素吹き乾燥を行い、GC-MS/MSにより分析した。抽出溶媒、温度、洗浄体積などの実験条件を最適化した。結果は、20種類の農薬が1～500 μg/kgの範囲で良好な直線性を示し、相関係数（r2）は0.9990～0.9998であった。20、40、100 μg/kgの3つの添加レベルでの回収率は70.0％～82.9％、相対標準偏差（RSD、n=5）は0.6％～8.5％、定量下限は1～15 μg/kgであった。本方法は試料前処理が簡便で定量が正確であり、クコ中の有機リン農薬残留物の検出に適している。
关键词
加速溶媒抽出;有機リン農薬;固相抽出(SPE);ガスクロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析法
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