摘要
現在、リン酸化ペプチド断片の同定は主に質量分析技術に依存しているが、リン酸化ペプチド断片の低存在量や非リン酸化ペプチド断片からの干渉などが質量分析の解析と同定に影響を及ぼす。そのため、質量分析前のリン酸化ペプチド断片の濃縮は、リン酸化プロテオミクスの深化研究の前提条件である。本稿では、リン酸化プロテオミクスにおける伝統的および新たに確立されたリン酸化ペプチド断片の分離・濃縮法の原理と利点・欠点を紹介する。これらの方法には、固相金属イオン親和クロマトグラフィー（IMAC）、金属酸化物親和クロマトグラフィー（MOAC）、強陽イオン/陰イオン交換クロマトグラフィー（SCX/SAX）、親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC）、静電反発親水性相互作用クロマトグラフィー（ERLIC）、化学的誘導体法、MALDIターゲットプレート濃縮法および複数の濃縮法の組み合わせが含まれる。
关键词
リン酸化ペプチド;分離濃縮;質量分析;総説
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