常圧質量分析法の直接的で迅速かつ前処理不要の検出の利点に基づき、本論文は薬物品質検査分野での応用を拡大した。自作の解析エレクトロスプレーイオン化(DESI)装置を用いて、一般的な風邪薬のアセトアミノフェン錠の迅速質量分析検出を行い、試料前処理なしに錠剤中の有効成分の分子構造情報を直接取得した。マトリックス差が定量分析に及ぼす影響を克服するため、でんぷんを基質としてアセトアミノフェン模擬錠を作製し、最適化を基に定量実験を実施した。実際の錠剤中の高濃度アセトアミノフェン検出の需要に対応し、高濃度範囲での定量関係を検討したところ、0.35～4.52 mg/mm²の範囲でアセトアミノフェンに良好な直線性（r²=0.9982）を示し、定量下限は1.903 ng/mm²、検出下限は0.237 ng/mm²、添加回収率は102％～114％であった。市販のアセトアミノフェン錠3種に対し直接検出を行い、メーカー提供の標準データと比較して相対標準偏差（RSD）は7.2％～12％であり、本手法の高い精度を示した。本研究はDESI-MSが薬品の迅速検査における優位性を十分に証明し、薬物品質検査における効率的かつ信頼性の高い検出手段を提供する。

解析エレクトロスプレーイオン化質量分析法(DESI-MS);風邪薬錠;アセトアミノフェン;薬品迅速検査