摘要
FeCl3·6H2Oを原料として、一段階で粒径400 nmのFe3O4磁性微粒子を合成し、ヒト血清中のPb2+の検出に利用した。Zeta電位計と単一粒子誘導結合プラズマ質量分析法（SP-ICP-MS）を用いて合成したFe3O4磁性微粒子を特性評価した。マイクロ波分解法により血清試料の前処理を行い、Fe3O4磁性微粒子による分離濃縮後、ICP-MS法で検出を実施した。Fe3O4磁性微粒子を用いたPb2+の分離濃縮実験条件を最適化し、pH5.0、吸着剤量400μL、吸着時間30分の条件で血清中のPb2+の定量検出に成功し、濃縮係数は10であった。Pb2+の検出下限は7 ng/L、定量下限は23.1 ng/Lであった。
关键词
磁性微粒子分離濃縮;誘導結合プラズマ質量分析法(ICP-MS);Pb2+;血清
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