DNAをテンプレートとして用いて弱い蛍光を持つ銀ナノクラスターを合成した。DNAテンプレート中のアプタマー配列が目的のカナマイシンを認識すると、ヘアピン構造が形成され、アプタマー配列上のG塩基とC塩基が銀クラスターに近づき、銀クラスターの蛍光強度が増加する。同時に、DNAの二次構造の変化が銀ナノ粒子の小さな銀ナノクラスター形成を促進し、銀クラスターの蛍光強度増加にも寄与する。これに基づき、「点灯型」蛍光法によりカナマイシンの定量分析法を確立した。銀クラスター蛍光強度増加比は、カナマイシン濃度0.075〜8.0 μmol/Lの範囲で線形関係にあり、線形方程式はF/F0=0.6168C+0.9276、検出限界は36 nmol/Lである。牛乳および蜂蜜試料中のカナマイシンの回収率は92.4%〜112%であった。さらにカナマイシンの濃度が増加するにつれて銀クラスターのオレンジ色蛍光が徐々に濃くなり、蛍光の色の濃さに基づきカナマイシンの視覚的半定量検出が可能である。本法は感度が高く選択性に優れ、複雑な食品試料中の微量カナマイシンの定量検出に利用できる。

DNAテンプレート;銀ナノクラスター(AgNCs);カナマイシン;視覚的検出