ジクロフェナクナトリウム（DS）は、臨床で広く使用されている非ステロイド性抗炎症薬であり、その迅速かつ高感度な検出は、医薬品の品質管理や生物医学的分析において重要な意義を持つ。本論文では、水熱法を用いてビスマス金属有機構造体（Bi-MOF）前駆体を合成し、高温アニール処理によりBi@C複合材料を調製した。走査型電子顕微鏡（SEM）およびエネルギー分散型X線分析（EDS）により、Bi@C複合材料の微細形態および元素分布を解析した。Bi@C複合材料をガラス状炭素電極表面に修飾して作業電極とし、サイクルボルタンメトリー（CV）および微分パルスボルタンメトリー（DPV）により、当該電極界面でのDS分子の電気化学的酸化還元挙動を系統的に検討した。最適化された実験条件下で、DSの応答電流は0.050〜6.0 μmol/Lの範囲で良好な直線性を示し、直線方程式はI（µA）=0.0513C（μmol/L）+0.0132であり、検出下限は0.013 μmol/Lに達した。構築した電気化学センサーは再現性に優れ（n=5、RSD=4.7％）、共存するアミノ酸、糖類、一般的な金属イオンなどの干渉物質はDS検出にほとんど干渉せず、優れた選択性を示した。当該センサーは、ジクロフェナクナトリウム腸溶錠および血清サンプル中のDSの定量検出に成功し、結果は正確かつ信頼性が高かった。提案した方法は簡便で低コストかつ応答が迅速であり、DS含有量の迅速定量検出に適している。

ジクロフェナクナトリウム;ビスマス金属有機構造体;Bi@C;電気化学センサー