キラル分離は医薬品開発や食品科学分野の重要な技術です。既存の固定相の多くは選択性が不十分で分離効率とうまく両立できず、その効率的な利用を制限しています。本研究では段階的な後修飾戦略を採用し、共有結合性有機骨格材料（COFs）のナノポア内に順次キニーネ（QN）と1,3-プロパンスルホン酸ラクトン（PS）を導入し、多重認識部位を持つキラル共有結合性有機骨格材料（QN-PS COF）を構築しました。インシチュ修飾法によりSiO₂表面に担持し、高効率液体クロマトグラフィー用のキラル固定相を調製しました。実験結果は、QN-PS COF@SiO₂カラムが構造の異なる9種のキラル化合物を高効率に分離し、繰り返し使用において優れた安定性を示すことを明らかにしました。分子シミュレーションの結果、分離選択性はキニーネと1,3-プロパンスルホン酸ラクトンによって形成される独特なキラル微小環境によることが示されました。本研究はキラル医薬品の効率的な分離のための技術的支援を提供し、キラル化合物分離技術の発展を促進することが期待されます。

キラル分離;共有結合性有機骨格;キラル固定相;認識機構;高効率液体クロマトグラフィー